Cada 8 de septiembre se conmemora el Día Mundial de la Fibrosis Quística con el objetivo de generar conciencia y promover la detección temprana de esta enfermedad. Misiones sancionó en 2020 la Ley XVII-119 que creó el Programa de Atención para el Paciente con Fibrosis Quística, una herramienta que garantiza acompañamiento integral en toda la provincia.
Se trata de una enfermedad hereditaria, congénita, crónica e incurable pero si tratable, que afecta principalmente los sistemas respiratorio y digestivo. Surge por una alteración genética en el transporte de agua y sales en las células, lo que provoca una mucosidad espesa que bloquea conductos respiratorios y digestivos. Esto genera infecciones frecuentes y dificultades en la digestión de los alimentos.
Susana Azcona es neumonóloga que se desempeña en el Hospital Ramón Madariaga de Posadas y brindó algunos detalles acerca de esta patología. “Se trata de una enfermedad genética, de las más frecuentes en la raza blanca que afecta a los recién nacidos y se manifiesta como alteración en distintos órganos como el sistema respiratorio, el digestivo y el sistema reproductor”, indicó en exclusiva con Canal Doce.
Además se refirió a lo que genera en los pacientes. “Produce un espesor en la mucosidad por lo que hay un mayor riesgo a infecciones respiratorias. También a nivel gastrointestinal se produce un déficit de lo que es absorción de los alimentos y a nivel del sistema reproductor puede ver alguna alteración en la fertilidad”, señaló.
Por otra parte, no redujo únicamente esta enfermedad a personas recién nacidas. “Depende de la genética puede haber casos leves en adultos también. Una forma de diagnóstico, puede llegar a darse en consultas de nivel de fertilidad. Además puede darse con antecedentes de otras enfermedades respiratorias”, expresó.
Concientización y detección en Misiones
El programa provincial beneficia a pacientes con diagnóstico confirmado y con residencia mínima de dos años en Misiones. En recién nacidos diagnosticados mediante pesquisa neonatal, el requisito de residencia debe ser cumplido por los progenitores o tutores.
Los objetivos son disminuir la mortalidad temprana, garantizar pruebas y diagnósticos, fomentar la inclusión social, conocer la incidencia epidemiológica y brindar orientación a los pacientes y sus familias.
En el marco de la fecha, especialistas del Hospital Escuela de Agudos Dr. Ramón Madariaga destacan la importancia de la detección temprana. El servicio de medicina cuenta con profesionales de diferentes áreas que atienden a pacientes adultos desde los 15 años.
En este sentido la profesional recordó la disposición del nosocomio para la detección y tratamiento. “En Neumonología se pueden hacer estudios para detectar o no la enfermedad. También con derivaciones para la continuidad en los pacientes”, indicó.
