La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dispuso la baja de la habilitación otorgada al Correo Argentino. La decisión tiene que ver con tareas vinculadas a la trazabilidad de medicamentos. La medida implicó que la empresa deje de realizar reempaque, etiquetado o preparación de lotes ya elaborados. Estas acciones resultaban clave para el seguimiento posterior de productos medicinales.
El organismo, conducido por Luis Fontana, formalizó la resolución mediante la disposición 12/2026 publicada en el Boletín Oficial. La decisión recayó sobre la planta logística ubicada en Malvinas Argentinas. Según detalló ANMAT, la baja respondió a la falta de dirección técnica en la empresa. En ese marco, el texto afirmó: “La firma Correo Oficial de la República Argentina no cuenta con dirección técnica”.
Además, el organismo fundamentó la resolución en la Ley 16.463. Allí se establece que las actividades vinculadas a medicamentos solo pueden desarrollarse con autorización sanitaria y dirección técnica profesional. El texto también citó el Decreto 150/92. Esta norma exige que los establecimientos de producción o fraccionamiento operen bajo la dirección de profesionales habilitados según cada actividad.
Por ese motivo, la disposición confirmó la cancelación del Legajo N° 7512. La decisión contó con la conformidad del Instituto Nacional de Medicamentos y la intervención de áreas técnicas y jurídicas. En paralelo, ANMAT avanzó con medidas extraordinarias sobre diez laboratorios. El organismo detectó irregularidades críticas durante inspecciones y análisis de documentación técnica.
BIOTENK S.A. y LABORATORIOS SOLKOTAL S.A. recibieron la suspensión total de actividades. En ambos casos, el INAME verificó incumplimientos graves de la normativa vigente. En BIOTENK, los inspectores detectaron la inexistencia de un área de farmacovigilancia. También señalaron la ausencia de procedimientos, capacitaciones y recursos mínimos exigidos por la ley.
En Solkotal, la inspección expuso deficiencias estructurales y de gestión. Además, el laboratorio tercerizaba actividades sin autorización sanitaria correspondiente. Un punto central fue la fabricación de inyectables para Laboratorio P.L. Rivero y CIA S.A. Por ello, ANMAT ordenó recuperar del mercado todos los lotes involucrados.
Finalmente, el organismo revocó la habilitación de ocho establecimientos adicionales. Entre ellos figuran Droguería Eurofarma S.A. y Laboratorios Apolo S.A. Según el Registro de Inscripción de Establecimientos, estas firmas carecían de actividad productiva y responsables técnicos. La ley considera estas faltas causales de cancelación inmediata.
