La Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica (ANMAT) resolvió prohibir el uso y la comercialización de un jabón líquido para la ropa importado. Además, ordenó retirar del mercado varias bombas de infusión y dio de baja a una firma farmacéutica. El organismo adoptó esas medidas tras constatar distintas irregularidades regulatorias.
Las decisiones fueron oficializadas mediante las disposiciones 259/2026, 492/2026 y 499/2026, publicadas en el Boletín Oficial. En los tres casos, la autoridad sanitaria detectó incumplimientos vinculados con la habilitación y la inscripción en los registros correspondientes.
En relación con el producto domisanitario, la ANMAT identificó el detergente “Tide ORIGINAL”, que carecía de rótulo en español. Por esa razón, el Departamento de Domisanitarios, Cosméticos y Productos de Higiene Personal recomendó prohibir la venta y el uso de todos los lotes en el país. La actuación comenzó tras una denuncia que alertó sobre la comercialización del producto “Tide Original. 17 LOADS BRASSEES. 739 ml. P&G. smartlabel” en un supermercado de Pilar, provincia de Buenos Aires.
El envase presentaba únicamente leyendas en inglés y no consignaba el número de registro nacional obligatorio. A partir de la investigación, el área técnica propuso instruir un sumario sanitario contra GLAM DISTRIBUCIONES S.R.L. y su directora técnica, Marcela Ester Falguera. La empresa figura registrada ante la ANMAT bajo el RNE N° 020048208 como importadora y exportadora de artículos de uso doméstico.
En una primera instancia, los representantes manifestaron desconocer el origen del lote denunciado. Sin embargo, luego reconocieron su responsabilidad tras analizar una muestra que permitió identificar el número correspondiente. Según consta en la disposición, la firma informó que no disponía de contramuestras, lo que contraviene las exigencias regulatorias. En consecuencia, la ANMAT ordenó el retiro inmediato del lote y dispuso su seguimiento.
Por otra parte, el organismo prohibió el uso, comercialización y distribución de determinadas bombas de infusión tras una denuncia presentada por ICU Medical Argentina S.R.L. por el extravío de equipos. La medida alcanzó unidades de los modelos Plum A+TM y Plum360TM. Ambos equipos, clasificados como riesgo III, están destinados a la administración de infusiones parenterales, enterales y epidurales.
Finalmente, la ANMAT dispuso la baja de IDEFARMA S.R.L. como establecimiento habilitado para el acondicionamiento de especialidades medicinales. La autoridad sanitaria adoptó esa decisión tras verificar la falta de actividad desde su habilitación en una planta ubicada en Adrogué. De acuerdo con la Ley N° 16.463, las actividades vinculadas a medicamentos requieren autorización expresa y control permanente para garantizar la salud pública.
