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Fentanilo contaminado: informe forense afirma que fue clave en la mayoría de las muertes analizadas

El equipo de expertos estudiará un total de 100 casos analizados. La Justicia investiga la responsabilidad del laboratorio HLB Pharma

El Cuerpo Médico Forense reveló en su primer informe que las bacterias presentes en el fentanilo adulterado fueron un factor agravante que contribuyó al “desenlace fatal” en la mayoría de los pacientes. La investigación apunta al laboratorio HLB Pharma, responsable de la elaboración del lote cuestionado.

El estudio, iniciado este lunes, abarcó 20 historias clínicas de un total de 100 casos que serán analizados en el marco de la causa. Según el informe, las sustancias contaminadas con Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii tuvieron un rol determinante en los fallecimientos.

La documentación remitida corresponde al Lote 31202, producido el 18 de diciembre de 2024. Los resultados fueron elevados al Juzgado Federal de La Plata, a cargo del juez Ernesto Kreplak, quien avanza en la investigación para determinar la responsabilidad penal del laboratorio involucrado.

Las conclusiones de los peritos sobre el primer tramo de historias clínicas de 20 pacientes fallecidos de los siguientes establecimientos sanitarios:

  • Nueve Historias Clínicas pertenecientes al Hospital Italiano de La Plata.
  • Seis Historias Clínicas pertenecientes al Hospital Clemente Álvarez de Rosario.
  • Una Historia Clínica perteneciente al Hospital Italiano de Rosario.
  • Una Historia Clínica perteneciente al Instituto Dupuytren Traumatología y Ortopedia.
  • Una Historia Clínica perteneciente al Sanatorio Parque de Rosario.
  • Una Historia Clínica perteneciente al Sanatorio Parque de Entre Ríos.
  • Una Historia Clínica perteneciente al Sanatorio Cullen de Santa Fe.

De esos 20 pacientes analizados por el Cuerpo Médico Forense, con la participación de los peritos designados por el laboratorio HLB Pharma Ariel García Furfaro, entre otros, se concluyó que los fallecimientos no se los pudo asociar como “Nexo Causal Directo” de la muerte del paciente. Sí, en cambio, certificaron que en doce historias clínicas la aplicación del fentanilo de HLB Pharma “constituye un factor agravante significativo de la condición clínica del paciente portador de un cuadro clínico complejo con múltiples comorbilidades y contribuyó al desenlace fatal”.

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