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Written by 6:03 am Salud, Sociedad

Por qué se conmemora el día de las personas con síndrome de Down

Síndrome de Down

Con esta conmemoración, la ONU quiere generar una mayor conciencia pública sobre la cuestión y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de estos ciudadanos. En Misiones existe una ley que establece la atención multidimensional, el acompañamiento y la plena inclusión de las personas con síndrome de Down. 

La Organización de las Naciones Unidas propuso al 21 de marzo como día internacional de las personas con síndrome de Down. En Misiones, desde 2022 existe una ley que garantiza la atención multidimensional, el acompañamiento y la plena inclusión de estas personas. 

El acceso adecuado a la atención de la salud, a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, así como la investigación adecuada, son vitales para el crecimiento y el desarrollo de la persona.

Misiones y una ley ejemplificadora

Con esta medida se busca asegurar la calidad de la atención de salud y proporcionar los recursos necesarios para potenciar las competencias intelectuales, laborales, emocionales y habilidades sociales de estas personas.

Los objetivos de ley son garantizar la detección temprana del síndrome de Down y el tratamiento de las afecciones asociadas; la estimulación temprana y las terapias indicadas para potenciar el desarrollo cognitivo, físico, emocional y social desde el nacimiento. Además de promover la inclusión educativa a través de estrategias pedagógicas diversificadas, y la asignación de recursos y de profesionales especializados. 

La ley busca favorecer la inclusión laboral a través de políticas activas, brindar asesoramiento y acompañamiento personalizado a las personas con síndrome de Down, sus familias y cuidadores.

Así también plantea informar y sensibilizar a la comunidad sobre esta condición genética. Por otro lado, se busca promocionar la formación y capacitación de los profesionales de la salud sobre detección temprana y tratamiento especializado de afecciones asociadas al síndrome de Down. 

En los fundamentos del proyecto, el vicepresidente primero de la Cámara de Representantes y autor del proyecto, Carlos Rovira, expresó que el objetivo es “la atención integral y plena inclusión de las personas con síndrome de Down, abordando de forma pormenorizada y precisa cada una de las necesidades, en todas las etapas de la vida, a fin de potenciar sus competencias intelectuales, de salud, laborales, emocionales y habilidades sociales”. 

Asimismo, destacó que “en la actualidad no quedan dudas que el síndrome de Down no es una enfermedad ni un padecimiento, sino una condición de vida que tiene la persona desde la concepción, y que, con la asistencia interdisciplinaria y el acompañamiento a las familias de la misma, ésta puede desarrollar de manera significativa sus competencias y habilidades desenvolviéndose en la vida de manera autónoma, con responsabilidad y tenacidad”.

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